Detalles de la búsqueda
1.
Genomic breakpoint-specific monitoring of measurable residual disease in pediatric non-standard-risk acute myeloid leukemia.
Haematologica
; 109(3): 740-750, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37345487
2.
Single nucleotide polymorphism array-based signature of low hypodiploidy in acute lymphoblastic leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 60(9): 604-615, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33938069
3.
Novel phenotypes observed in patients with ETV6-linked leukaemia/familial thrombocytopenia syndrome and a biallelic ARID5B risk allele as leukaemogenic cofactor.
J Med Genet
; 57(6): 427-433, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31704777
4.
Expression of RUNX1-JAK2 in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Hematopoietic Cells Activates the JAK-STAT and MYC Pathways.
Int J Mol Sci
; 22(14)2021 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34299194
5.
Aneuploidy in children with relapsed B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia: clinical importance of detecting a hypodiploid origin of relapse.
Br J Haematol
; 185(2): 266-283, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30714092
6.
Association of unbalanced translocation der(1;7) with germline GATA2 mutations.
Blood
; 138(23): 2441-2445, 2021 12 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34469508
7.
CD371 cell surface expression: a unique feature of DUX4-rearranged acute lymphoblastic leukemia.
Haematologica
; 104(8): e352-e355, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30705095
8.
Optical Genome Mapping Identifies Novel Recurrent Structural Alterations in Childhood ETV6::RUNX1+ and High Hyperdiploid Acute Lymphoblastic Leukemia.
Hemasphere
; 7(8): e925, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37469802
9.
Prospective use of molecular minimal residual disease for risk stratification in children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia : Long-term results of the AIEOP-BFM ALL 2000 trial in Austria.
Wien Klin Wochenschr
; 2023 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37535134
10.
Case Report: Refractory Cytopenia With a Switch From a Transient Monosomy 7 to a Disease-Ameliorating del(20q) in a NHEJ1-Deficient Long-term Survivor.
Front Immunol
; 13: 869047, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35812385
11.
Second malignant neoplasms after treatment of 1487 children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia-A population-based analysis of the Austrian ALL-BFM Study Group.
EJHaem
; 3(3): 940-948, 2022 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36051012
12.
Near-tetraploid T-cell acute lymphoblastic leukaemia in childhood: Results of the AIEOP-BFM ALL studies.
Eur J Cancer
; 175: 120-124, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36113241
13.
Chromosome 2q14.3 microdeletion encompassing CNTNAP5 gene in a patient carrying a complex chromosomal rearrangement.
J Genet
; 1002021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34553698
14.
Copy Number Changes and Allele Distribution Patterns of Chromosome 21 in B Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia.
Cancers (Basel)
; 13(18)2021 Sep 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34572826
15.
Prognostic relevance of dic(9;20)(p11;q13) in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia treated with Berlin-Frankfurt-Münster (BFM) protocols containing an intensive induction and post-induction consolidation therapy.
Br J Haematol
; 149(1): 93-100, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20067563
16.
Phospho-Profiling Linking Biology and Clinics in Pediatric Acute Myeloid Leukemia.
Hemasphere
; 4(1): e312, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32072137
17.
Expression Patterns of Coagulation Factor XIII Subunit A on Leukemic Lymphoblasts Correlate with Clinical Outcome and Genetic Subtypes in Childhood B-cell Progenitor Acute Lymphoblastic Leukemia.
Cancers (Basel)
; 12(8)2020 Aug 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32823516
18.
ETV6-NCOA2: a novel fusion gene in acute leukemia associated with coexpression of T-lymphoid and myeloid markers and frequent NOTCH1 mutations.
Clin Cancer Res
; 14(4): 977-83, 2008 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18281529
19.
A single-center cohort study of patients with hereditary spherocytosis in Central Europe reveals a high frequency of novel disease-causing genotypes.
Hemasphere
; 8(1): e31, 2024 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-38434532
20.
B-ALL With t(5;14)(q31;q32); IGH-IL3 Rearrangement and Eosinophilia: A Comprehensive Analysis of a Peculiar IGH-Rearranged B-ALL.
Front Oncol
; 9: 1374, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31921638